와이디생명과학, 당뇨성망막증 치료제 'YD-312' FDA 임상 2a상 시험 승인

[글로벌이코노믹 김혜림 기자] 와이디생명과학은 당뇨성 망막증(DR, Diabetic Retinopathy)치료제인 ‘YD-312’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2a상 시험 최종 승인을 받았다고 21일 밝혔다.

당뇨성 망막증(이하 DR)은 당뇨병에 의한 합병증으로 망막의 저산소 상황이 발생하고 혈관 투과성이 증가되며 신생 혈관이 생성되는 등의 문제가 생겨 시력이 흐려지는 안과질환이다.
'YD-312'는 와이디생명과학이 개발 중인 신약후보물질로 혈관 투과성을 억제하여 시력 저하 문제를 해결하는 신약재창출(drug repositioning) 의약품이다.

시장 분석기관인 ‘EpiCast’의 보고서에 따르면 주요 의약시장 7개국(미국, 일본, 5EU)의 경우 당뇨로 진단받은 환자 중 DR이 나타난 환자의 수는 신약이 제품화되는 오는 2022년 1000만 명을 넘어설 것으로 전망되며 글로벌 시장규모는 8조 4500억 원으로 분석된다.

와이디생명과학 이진우 대표는 “YD-312는 미국, 유럽 등 해외 주요시장의 85% 이상 특허등록을 완료하여 약 12.5조원의 글로벌 시장 진출 토대를 이미 마련했다"며 "안과질환 개발역량을 더욱 발전시켜 당뇨성 합병증으로 고통 받는 환자들의 시력을 보전하는 글로벌 혁신 신약개발에 더욱 매진하겠다" 라고 말했다.


김혜림 기자 hr0731@g-enews.com